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成都AG尊龙凯时生物制药有限公司
企业简介
成都AG尊龙凯时生物制药有限公司
科学成就健康 健康成就未来

成都AG尊龙凯时生物制药有限公司始建于2000年12月，注册资本8000万元，系西藏AG尊龙凯时药业股份有限公司(简称: 西藏药业，代码:600211)全资子公司，位于成都市锦江工业园内，是最早批进入锦江工业园区的企业之一，属于四川省及成都市现阶段重点培育和发展的七大战略性新兴产业之一。公司是西藏药业旗下生物药品(重组蛋白)的研发生产基地，国家一类基因工程药物“注射用重组人脑利钠肽”的产业化生产基地，拥有原核表达系统(大肠杆菌)基因工程规模化生产平台(基因车间、冻干车间)。

发展历程
2023
1月11日，自动包装线正式投入使用，改革多年手工包装方式。12月10日，新活素续约成功，第四次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围。
2022
8月、9月，受极端高温限电、防疫政策等影响，公司采用防疫泡泡的闭环模式保生产，保证了新活素市场供应。10月，完成新活素“两支装”新包装规格的备案、试生产，正式上市销售。
2021
5月，公司荣获成都市锦江区《2018-2020年度连续三年纳税信用等级A级》企业，公司基因车间B线、冻干车间取得“GMP符合性现场检查结果通知书”，正式投产使用。12月3日，新活素续约成功，第三次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围。
2020
3月20日，《一种提高重组人脑利钠肽融合蛋白表达量的发酵工艺》获得专利授权。
2019
11月28日，新活素续约成功，第二次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围。
2018
5月20日，公司荣获“成都市优秀纳税单位”。11月1日，公司入选成都市锦江区百强民营企业。
2017
7月13日，新活素首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围。10月12日，公司荣获“成都市科技企业”称号。
2016
新活素国家药品标准由试行标准转为正式标准，药品通用名称由“冻干重组人脑利钠肽”变更为“注射用重组人脑利钠肽”。新活素入选ACC/AHA心衰管理指南、ESC急性慢性心衰诊断治疗指南。
2014
新活素入选《中国心衰诊断和治疗指南》。
2013
4月10日，《重组人脑利钠肽的冻干制剂及其制备方法》获得专利授权。
2012
11月，新活素获得第十四届中国国际高新技术成果交易会颁发的优秀产品奖证书。
2009
冻干重组人脑利钠肽的研制及临床应用获得四川省科技进步一等奖。
2008
积极参加512抗震救灾。
2007
8月，冻干重组人脑利钠肽（新活素）获得四川省高新技术创新产品奖。
2006
重组人脑利钠肽获得成都市科技进步奖二等奖。
2005
4月11日，新活素取得一类《新药证书》和《药品注册批件》。6月10日，新活素产品荣登“中国医药十大科技新闻”。
2000
12月15日，成都AG尊龙凯时生物制药有限公司在成都市锦江区注册成立。
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企业资质
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